DIE AUSWIRKUNGEN DER DNA-METHYLIERUNG – ZELLTYPSPEZIFISCHE METHYLIERUNGSMUSTER
Das Genom wird durch das Epigenom konfiguriert
Es ist ein „Gestalten“ auf der Basis verfügbarer genetischer Einstellungen mit epigenetischen Mechanismen, um eine Auswahl für den Bedarf zu treffen. Tatsächlich sind es spezielle Anpassungen an die eigenen äußeren Nötigungen und Nutzungsgewohnheiten und inneren Bedürfnisse, Wünsche und Vorlieben mit gesundheitserhaltenden oder Krankheits-induzierenden Folgen.
Zwei der grundlegenden Komponenten des Epigenoms sind die Chromatinstruktur und die kovalente Modifikation des DNA-Moleküls durch dessen Methylierung.
DNA-Methylierungsmuster werden während der Entwicklung geformt. Dabei besteht die Hypothese, dass sie nach der Geburt in somatischen Geweben stabil bleiben. Die DNA-Methylierung in postmitotischen Zellen wie Neuronen im späteren Leben ist jedoch dynamisch und spricht während des gesamten Lebens auf verschiedene endogene, wie exogene Umwelteinflüsse, individuelle Erfahrungen und Handlungen an.
DNA-Methylierung ist im Vergleich zur Histonprotein-Methylierung eine äußerst stabile epigenetische Markierung. Der Verlust der DNA-Methylierung wird als Hypomethylierung der DNA bezeichnet.
Die globalen Veränderungen von Genkörpern und intergenischen Regionen in der DNA-Methylierung spielen auch eine Rolle bei einer Kontrolle höherer Ordnung, der Genexpression und Genomfunktion. Es wird jetzt besonders deutlich, dass Gene in interagierenden Netzwerken agieren, an denen mehrere Gene sowie Netzwerke höherer Ordnung beteiligt sind.
Das DNA-Molekül enthält in seiner chemischen Struktur zwei Informationsschichten
Die DNA-Sequenz, die aus der genetischen Information der Vorfahren besteht, sowie das Verteilungsmuster in der DNA, das sich aus kovalent gebundenen Methylgruppen an Cytosinen zusammensetzt.
Was die DNA-Methylierung bei allen Wirbeltieren, wie auch beim Menschen, auszeichnet ist, dass nicht alle potenziell methylierbaren Sequenzen in allen Zellen eines bestimmten Individuums methyliert sind. Dieselbe Stelle kann in mehreren Zelltypen methyliert sein, in anderen jedoch nicht. Dadurch entsteht ein zelltypspezifisches Methylierungsmuster.
DNA-Methylierungsmuster werden durch ein angeborenes Programm während der Schwangerschaft erzeugt, sind aber auf die Umwelt abgestimmt, sowohl während der Schwangerschaft als auch während des gesamten Lebens, einschließlich Phasen physischer und sozialer Belastungen.
Die DNA-Funktion und der Gesundheitszustand können durch die Einwirkung von Umwelteinflüssen stabil verändert werden, ohne die DNA- Sequenz am Genom zu ändern, einzig durch eine Änderung des Zustands der DNA-Methylierung.
Ihr
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Eduard Rappold
Dr. Eduard Rappold, MSc ist ein erfahrener Forscher und Arzt, der sich seit Jahrzehnten für geriatrische PatientInnen einsetzt. In seinem Bemühen für Alzheimer-Erkrankte eine immer bessere Versorgung zu ermöglichen, wurde er 2003 mit dem Gesundheitspreis der Stadt Wien für das Ernährungszustandsmonitoring von Alzheimer-Kranken ausgezeichnet. Im Zuge seines Masterstudiums der Geriatrie hat er seine Entwicklung des Epigenetic Brain Protector wissenschaftlich fundiert und empirisch überprüft. Im September 2015 gründete er NUGENIS, ein Unternehmen, mit dem er Wissenschaft und Anwendung zusammenbringen möchte. Damit können Menschen unmittelbar von den Ergebnissen der Angewandten Epigenetik für ihre Gesundheit profitieren. Mit dem Epigenetic Brain Protector hat Dr. Eduard Rappold, MSc bereits für internationales Aufsehen gesorgt – auf der international wichtigsten Innovationsmesse, der iENA, wurde er 2015 mit einer Goldmedaille für hervorragende Leistungen zum Schutz vor Neurodegeneration ausgezeichnet. Auf den Webseiten nugenis.eu, epigenetik.at, spermidine-soyup.com und facebook.com/nugenis können Themen zur Epigenetik und Aktuelles nachgelesen werden.